南京醫(yī)科大學(xué)的研究人員在“釋放氯化鋰的3D打印支架增強(qiáng)軟骨再生”中，試驗(yàn)了用于促進(jìn)患者細(xì)胞再生的涂層支架。由于在物理損傷后更新軟骨時(shí)經(jīng)常會遇到困難，所以作者認(rèn)為這項(xiàng)研究對今后增強(qiáng)軟骨再生的重要性。

雖然鋰以控制雙相情感障礙而聞名，但先前的研究表明，鋰可能會影響關(guān)節(jié)炎的減輕作用，以及防止骨關(guān)節(jié)炎中軟骨退化。在這里，研究人員研究了鋰在制造聚己內(nèi)酯（PCL）支架中的應(yīng)用，然后將其進(jìn)一步精煉成PCL PDA-LI支架（PDA是多巴胺的縮寫）。

     然后，作者繼續(xù)評估以下結(jié)構(gòu)：

     理化性質(zhì)

     生物活性

     生物相容性

     他們還將它們與PCL支架和PCL-PDA支架進(jìn)行了比較，通過3D打印一系列樣品。純PCL支架為白色（如PCL的正常顏色），研究人員應(yīng)用PDA涂層后，PCL-PDA和PCL-PDA-LI支架為深棕色。在支架中，鋰的加入完全沒有改變顏色。三種支架均光滑，但PCL-PDA小顆粒支架及顆粒上附著的LiCl晶體存在差異。

     研究人員指出，像pcl-pda和pcl-pda-li這樣的親水性支架可以提供更好的細(xì)胞粘附性。本研究樣本在力學(xué)性能上并無明顯差異。然而，研究人員最終指出，他們?nèi)匀话l(fā)現(xiàn)鋰缺乏對支架和隨后的組織再生所期望的效果。

     研究人員說：“需要改進(jìn)支架，為軟骨形成提供一個更好的環(huán)境。由于擴(kuò)張能力差，軟骨細(xì)胞不是軟骨組織工程的理想選擇。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞具有非凡的增殖潛力，多潛能分化，包括軟骨形成，很容易被骨髓收獲。”

     通過對所有樣品的比較，研究人員發(fā)現(xiàn)PCL具有最好的強(qiáng)度和生物降解性，使其更適用于支架。

 3D打印支架的形態(tài)和表面微觀結(jié)構(gòu)。 PCL（A，B），PCL-PDA（C，D）和PCL-PDA-Li支架（E，F(xiàn)）的數(shù)碼照片的放大倍率越來越高。 PCL（G，H），PCL-PDA（I，J）和PCL-PDA-Li（K，L）支架的相應(yīng)SEM圖像

     “我們采用簡單的兩步法，通過3D打印成功地合成了PCL PDA-LI支架。PDA涂層和LiCl沉積在不犧牲機(jī)械強(qiáng)度的情況下提高了表面親水性。體外實(shí)驗(yàn)表明，pclpda-li支架能促進(jìn)軟骨細(xì)胞粘附和軟骨基質(zhì)沉積。我們的研究結(jié)果證明了一種更好的鋰給藥方法，并為軟骨組織工程提供了一種有前景的支架，”研究人員總結(jié)說。

在PCL（A），PCL-PDA（B）和PCL-PDA-Li（C）支架上培養(yǎng)7天的rBMSC的SEM顯微照片。 在PCL（D-F），PCL-PDA（G-1）和PCL-PDA-Li（J-L）支架上培養(yǎng)的rBMSC染色14天。 （M）總細(xì)胞數(shù)附在腳手架上。 （N）支架上活細(xì)胞和死細(xì)胞的定量。 （* p <0.05，** p <0.01）

     組織工程創(chuàng)造新的細(xì)胞和結(jié)構(gòu)，能夠治愈需要的病人；軟骨再生是一個具有挑戰(zhàn)性的領(lǐng)域，伴隨著骨再生、皮膚移植和乳房重建的支架。